Über das Unternehmen
- Wachstumsstarkes Unternehmen im Bereich Pharma/Biotech
- International tätig mit komplexen Kundenprojekten
- Produktion und Entwicklung unter GMP-Bedingungen
- Offene Strukturen, kurze Entscheidungswege und viel Eigenverantwortung
- Fokus auf Qualität, Innovation und langfristige Kundenbeziehungen
Aufgaben
- QA-Verantwortung für internationale Kundenprojekte
- Schnittstelle zu Kunde, Produktion, QC & Projektmanagement
- Sicherstellung der GMP-Compliance über den gesamten Projektverlauf
- Bewertung und Steuerung von Deviations, CAPA, Change Controls sowie OOS/OOX
- Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen
- Erstellung und Review von QA-Dokumentation
- Moderation von Meetings sowie Steuerung kritischer Themen und Eskalationen
- Weiterentwicklung von QA-Prozessen im Projektumfeld
Profil
- Studium in Pharma, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar
- Fundierte Erfahrung in der QA im GMP-Umfeld
- Erfahrung mit Deviations, CAPA, Change Control und Audits
- Projekt- oder Schnittstellenerfahrung im regulierten Umfeld
- Kommunikationsstark, strukturiert und entscheidungssicher
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits
- Verantwortungsvolle Rolle mit direktem Einfluss auf internationale Projekte
- Hohe Sichtbarkeit und enge Zusammenarbeit mit Kunden
- Breites Projektumfeld von klinischer Entwicklung bis kommerzielle Produktion
- Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit, Stundenkonto)
- 40h-Woche, Wochenendarbeit nur projektbedingt
- Entwicklungsperspektive in einem wachsenden Umfeld
Gehaltsinformationen
- Attraktive Sozialleistungen
- Attraktive, leistungsorientierte Vergütung
