Aufgaben
- Zusammenarbeit mit Bioanalytical-Sciences- und Research-Informatics-SMEs, um Workflows zu verstehen, Geschäftsprozesse abzubilden und Systemanforderungen für das Management von experimentellen Daten und Metadaten zu definieren
- Leitung der Integration von Assay- und Studienmetadaten, Reagenzien- und Geräteinformationen sowie experimentellen Rohdaten und Ergebnissen aus verschiedenen Legacy-Systemen in eine einheitliche globale LIMS-Umgebung
- Unterstützung bei der Einführung und Konfiguration der neuen LabVantage-LIMS-Lösung am Standort Amgen Research Munich
- Mitarbeit bei Testplanung und Testdurchführung, um sicherzustellen, dass die LIMS/ELN-Lösung den Spezifikationen entspricht, bioanalytische Workflows unterstützt und sowohl Amgen-Standards als auch regulatorische Anforderungen (inkl. GxP und FDA 21 CFR Part 11) erfüllt
- Erstellung und Pflege klarer, umfassender Dokumentationen zu Anforderungen, Prozessen, Datenflüssen, Konfigurationen und Benutzerhandbüchern
- Unterstützung bei der Entwicklung und Bereitstellung von Endanwender-Schulungen für das neue LIMS/ELN-System
- Identifikation von Möglichkeiten zur Workflow-Optimierung durch Automatisierung, KI-gestützte Erkenntnisse und moderne Datenvisualisierungstools
- Schnittstelle zwischen Forschungsteams, Technologieeinheiten und Softwareanbietern
- Förderung einer engen Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Gruppen wie Laborscientists, Data Scientists, Software Engineers und Data Engineers
Profil
- Master oder PhD in Life Sciences, Computer Sciences oder einem verwandten Bereich – idealerweise mit Erfahrung an der Schnittstelle beider Disziplinen
- Erfahrung mit Laborsoftware und elektronischen Datenprozessen in der Pharma-/Biotech-Industrie
- Starker Hintergrund in Biowissenschaften oder Bioinformatik; vertraut mit Assay-Technologien und entsprechender Datenanalyse
- Praxiserfahrung mit LIMS/ELN-Systemen wie LabVantage, STARLIMS, Thermo Watson oder IDBS
- Erfahrung in GxP-Umgebungen und Verständnis für Computerized System Validation sowie regulatorische Rahmenbedingungen (z.B. FDA 21 CFR Part 11) sind sehr wünschenswert
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)
- Nachweisliche Erfahrung in der Zusammenarbeit mit cross-funktionalen wissenschaftlichen und technischen Teams
- Hohe Anpassungsfähigkeit, Energie und Bereitschaft zur Zusammenarbeit über Zeitzonen hinweg
- Erfahrung mit agilen Methoden und Tools wie Jira zur Backlog-Verwaltung
- Projektmanagementerfahrung ist ein deutlicher Vorteil
Benefits
- Internationales Unternehmen
- 30 Tage Urlaub